微血管承担氧气和营养输送、代谢废物清除等重要功能。血管受损后，不仅需要重新连接断裂的内皮，还需要清除血管腔内的细胞残骸并恢复屏障功能。然而，不同免疫细胞如何在修复过程中协同工作，仍缺乏清晰的体内证据。

2026年7月，复旦大学代谢与整合生物学研究院戴薇课题组在Cell Reports发表题为“Neutrophil-Promoted Macrophage State Transition Coordinates Endothelial Migration and Barrier Resealing in Zebrafish Microvascular Repair”的研究论文。

研究团队利用斑马鱼微血管激光损伤模型和活体成像，连续观察了微血管从受损到恢复的全过程。结果显示，微血管修复依次经历内皮细胞迁移并闭合伤口、血管腔内红细胞残骸清除以及血管屏障重新建立三个阶段。其中，巨噬细胞贯穿多个修复阶段：早期促进内皮迁移并清除残骸，后期则支持血管屏障恢复。

研究进一步发现，中性粒细胞最先到达损伤区域，随后迅速离开。尽管中性粒细胞并不直接决定早期伤口闭合，却能够促进巨噬细胞由炎症应答状态向促修复状态转变，从而加快血管屏障恢复。活体成像和药理学实验提示，中性粒细胞释放的细胞外囊泡可能是传递这一调控信号的重要媒介。

该研究提出了一个具有明确时序的微血管修复模型：中性粒细胞首先响应损伤并向巨噬细胞传递信号，巨噬细胞随后在不同阶段分别承担内皮修复、残骸清除和屏障恢复等任务。研究为理解先天免疫细胞如何协同连接血管结构修复与功能恢复提供了新的体内依据。

复旦大学代谢与整合生物学研究院博士研究生张小平为论文第一作者，戴薇副教授为通讯作者。南方科技大学朱泽尧教授、复旦大学生殖与发育研究院田雪莹研究员、以及复旦大学生命科学学院皮妍教授等为本研究提供了重要支持。

原文链接：

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(26)00840-5