青年研究员

 邮箱：teryttyliyang@fudan.edu.cn

 办公地址：复旦大学2号交叉学科楼C7027室

 实验室网站：www.terytty-lab.org

个人简介

2010年获得厦门大学学士学位；2015年获得厦门大学博士学位（博士导师：林圣彩教授）；2016-2017年，在厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室进行博士后研究（博士后导师：林圣彩教授）；2017-2022年，在瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）进行博士后研究（博士后导师：Johan Auwerx教授）；2022年12月加入复旦大学代谢与整合生物学研究院。

主要研究方向

如何延长生物体的健康寿命是代谢调控与衰老领域的重大科学问题。在过去的几十年间，生物学家以秀丽隐杆线虫、果蝇、小鼠等为模式动物，在不断地探索中发现寿命主要受环境和遗传两方面因素的影响。然而，尽管目前科学家已鉴定出超过800个潜在能够影响长寿的基因，如何延缓衰老进程或延长生物体的健康寿命仍是一个亟待攻克的难题，并被Science杂志列为125个最具挑战的科学问题之一。我们实验室致力于以细胞、线虫、小鼠等为生物模型，利用遗传学、系统生物学、转录组学、分子生物学等手段，揭示细胞核心代谢通路与健康寿命调控之间复杂的相互作用关系，并探索与开发能延长生物体健康寿命的药物和方法。目前的研究工作主要集中在三个方面：1.衰老及衰老相关疾病（如阿尔茨海默病、亨廷顿病、肌肉萎缩症等）发生的细胞与代谢生物学基础。2.代谢适应或应激反应通路（如线粒体非折叠蛋白反应、溶酶体监察反应等）影响生物体健康与长寿的分子机制。3.寻找与开发可以优化细胞核心代谢调控通路激活水平、提升健康指标（如运动能力、蛋白沉积物积累、氧气消耗等）、延缓衰老相关疾病发生和延长生物体寿命的药物与方法。

荣誉及获奖情况

• 2019年，福建省自然科学奖一等奖（第四完成人）

• 2018年，人类前沿科学计划（Human Frontier Science Program）博士后奖学金

• 2016年，福建省优秀博士学位论文

• 2015年，博士研究生国家奖学金

• 2014年，吴瑞奖学金

• 2013年，中国青少年科技创新奖，厦门大学嘉庚奖章，福建省三好学生

• 2012年，硕士研究生国家奖学金，宝钢优秀学生特等奖学金，生工科研奖学金

• 2010年，校一等奖学金，本科优秀毕业论文

• 2009年，本科生国家奖学金，校优秀三好学生，校优秀团支部（总支）书记

代表性成果

1. Li TY*, Gao AW*, Li X, Li H, Liu YJ, Lalou A, Neelagandan N, Naef F, Schoonjans K, Auwerx J. V-ATPase/TORC1-mediated ATFS-1 translation directs mitochondrial UPR activation in C. elegans. J Cell Biol, 2023. (*Co-first authors)

2. Li TY*#, Wang Q*, Gao AW*, Li X, Mottis A, Shong M, Auwerx J#. Lysosomes mediate the mitochondrial UPR via mTORC1-dependent ATF4 phosphorylation. Cell Discovery, accepted, 2023. (*Co-first authors, #Co-corresponding authors)

3. Li TY*, Gao AW*, Li X, Liu YJ, Arey RN, Morales K, Lalou A, Wang Q, Lima T, Auwerx J. A lysosomal surveillance response (LySR) that reduces proteotoxicity and extends healthspan. BioRxiv, doi: https://doi.org/10.1101/2022.06.13.495962. 2022. (*Co-first authors)

4. Mottis A, Li TY, Alam GE, Rapin A, Katsyuba E, Liaskos D, D'Amico D, Harris NL, Grier MC, Mouchiroud L, Nelson ML, Auwerx J. Tetracycline-induced mitohormesis mediates disease tolerance against influenza. J Clin Invest 132: e151540. 2022.

5. Lima T, Li TY, Mottis A, Auwerx J. Pleiotropic effects of mitochondria in aging. Nature Aging 2, 199-213, 2022.

6. Li TY, Sleiman MB, Li H, Gao AW, Mottis A, Bachmann AM, Alam GE, Li X, Goeminne LJE, Schoonjans K, Auwerx J. The transcriptional coactivator CBP/p300 is an evolutionarily conserved node that promotes longevity in response to mitochondrial stress. Nature Aging 1: 165–178, 2021.

7. Li TY*, Song L*, Sun Y*, Li J, Yi C, Lam SM, Xu D, Zhou L, Li X, Yang Y, Zhang CS, Xie C, Huang X, Shui G, Lin SY, Reue K, Lin SC. Tip60-mediated lipin 1 acetylation and ER translocation determines triacylglycerol synthesis rate. Nature Communications 9: 1916, 2018. (*Co-first authors)

8. Sun Y*, Li TY*, Song L*, Zhang C, Li J, Lin ZZ, Lin SC, Lin SY. Liver-specific deficiency of unc-51 like kinase 1 and 2 protects mice from acetaminophen-induced liver injury. Hepatology 67: 2397-2413, 2018 (*Co-first authors)

9. Li TY, Sun Y, Liang Y, Liu Q, Shi Y, Zhang CS, Zhang C, Song L, Zhang P, Zhang X, Li X, Chen T, Huang HY, He X, Wang Y, Wu YQ, Chen S, Jiang M, Chen C, Xie C, Yang JY, Lin Y, Zhao S, Ye Z, Lin SY, Chiu DT, Lin SC. ULK1/2 Constitute a Bifurcate Node Controlling Glucose Metabolic Fluxes in Addition to Autophagy. Molecular Cell 62: 359-370, 2016.

10. Lin SY*, Li TY*, Liu Q, Zhang C, Li X, Chen Y, Zhang SM, Lian G, Liu Q, Ruan K, Wang Z, Zhang CS, Chien KY, Wu J, Li Q, Han J, Lin SC. GSK3-TIP60-ULK1 Signaling Pathway Links Growth Factor Deprivation to Autophagy, Science 336: 477-481, 2012. (*Co-first authors)

11. Li TY, Lin SY, Lin SC. Mechanism and physiological significance of growth factor-related autophagy. Physiology (Bethesda) 28: 423-431, 2013.

12. Lin SY*, Li TY*, Liu Q, Zhang C, Li X, Chen Y, Zhang SM, Lian G, Liu Q, Ruan K, Wang Z, Zhang CS, Chien KY, Wu J, Li Q, Han J, Lin SC. Protein phosphorylation-acetylation cascade connects growth factor deprivation to autophagy. Autophagy 8: 1385-6, 2012. (*Co-first authors)